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1、参比制剂是指仿制药与之参照的对照制剂。各国和有关组织对参比制剂的描述大体一致但稍有不同,以下是不同国家关于参比制剂的标准:WHO参比制剂:WHO以参比产品(comparator product)来描述仿制药参比制剂,通常是指在临床使用中能够与多来源药品互换的药品。
2、药品参比制剂的审核,国家药监局主要通过以下程序进行:申请与提交:流程:药品生产及研发企业或行业协会需按照参比制剂遴选原则,通过参比制剂遴选申请平台向国家药监局药品审评中心(药审中心)提出申请,并提交详尽的申请资料。目的:确保申请信息的准确性和完整性,为后续审核提供坚实基础。
3、参比制剂未进口作为对照药品的情况,在大临床试验中一般不可直接使用,但可通过特定途径获取并使用。参比制剂未进口作为对照药品的概述 参比制剂是仿制药研发的重要参照物,其质量和疗效是仿制药评价的重要标准。
4、提前官宣国产原研为参比制剂,是***部门推动医药市场创新与仿制并进的重要举措。这一举措将有助于打破国外原研药的垄断地位,促进国内医药产业的多元化发展。同时,这也将促使医药企业加强创新研发,提升市场竞争力。
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